PED
The Pressure Equipment Directive ”PED”
The Pressure Equipment Directive – 97/23/EC (PED) är ett EU-direktiv, som sätter upp de krav som måste uppfyllas för att en tryckbärande anordning ska få säljas på den öppna marknaden. Direktivet började gälla från maj 2002 och efter detta datum krävs CE-märkning.
Det kan nämnas att den Europeiska teknisk kommitté som är ansvarig för den medicinska kopparrörstandard, SS-EN 13348, hänvisa till PED. Denna uppfattning strider mott många länders organisationer och myndigheters syn på saken, bland annat Svenska Läkemedelsverkets uppfattning att rör bör betraktas som en medinteknisk produkt och faller under MDD som är Medicinska direktivet 93/42 EEC och inte under PED.
Se Läkemedelverkets syn på saken om klassificering av produkter som används tillsammans med medicinska gaser:
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NormalPage____556.aspx